Materiovigilancia
En Medigas, garantizar la seguridad del usuario es nuestro mayor compromiso, este enfoque nos permite contribuir a mejorar, proteger y prolongar la calidad de vida de muchos pacientes.
Para ello, realizamos actividades como proporcionar información de seguridad de los gases medicinales y dispositivos médicos que comercializamos, con el fin de mantener la integridad y bienestar de nuestros usuarios, siendo el principal objetivo evitar cualquier situación clínicamente desfavorable, que un paciente pueda presentar.
¡INFORMACIÓN IMPORTANTE!
Si detectas alguna SOSPECHA DE REACCIÓN ADVERSA o INCIDENTE ADVERSO que reportar, contáctanos a través de los siguientes medios:
- Ingresa todos los datos en el siguiente FORMULARIO
- Envíanos un correo a materiovigilancia@linde.com
- O llámanos al Centro de Soluciones Medigas al 555 MEDIGAS (555 633 4427)*
*Atención disponible 24/7
Farmacovigilancia
La Organización Mundial de Salud (OMS) en 2019, define a la farmacovigilancia como la ciencia y las actividades relacionadas con la detección, evaluación, comprensión y prevención de los efectos adversos de los medicamentos o cualquier otro posible problema relacionado con los medicamentos.
La farmacovigilancia detecta, evalúa e informa los datos de seguridad de los medicamentos para promover la existencia de mejores productos que ayuden a resolver las necesidades de salud que demanda la población.
En todo momento, se debe tener presente que la administración de un gas medicinal, debe basarse en la valoración y recomendación de un experto de acuerdo con el perfil del usuario. El médico prescribirá y administrará un gas medicinal, considerando a su vez los efectos secundarios que puedan originarse.
La farmacovigilancia es una responsabilidad conjunta que se construye de la mano con la sociedad, profesionales de la salud y la iniciativa privada, logrando con ello una cultura de detección y prevención, que repercute en la mejora de la seguridad y eficacia de los medicamentos.
Estas acciones nos permiten mejorar y responder a las exigencias actuales del secto, trabajando comprometidamente con las autoridades de salud a nivel nacional e internacional.
En Medigas, como parte de nuestra responsabilidad con los usuarios y en cumplimiento con la OMS, promovemos activamente realizar el reporte correspondiente, en caso de detectar alguna sospecha de reacción adversa, que se presente durante la administración de nuestros gases medicinales. Si detectas una sospecha de reacción adversa, reporta inmediatamente a los medios de contacto que ponemos a disposición.
Tecnovigilancia
Hoy en día existen innumerables posibilidades y tecnologías que consiguen extender los servicios de salud y sus beneficios a un mayor número de usuarios, entre estos productos que facilitan el diagnóstico, la rehabilitación y el tratamiento de ciertas enfermedades se encuentran los dispositivos médicos.
La Organización Mundial de la Salud (OMS), define un dispositivo médico, como cualquier instrumento, aparato, equipo, o implemento utilizado en la prevención, el diagnóstico o el tratamiento de una enfermedad.
El propósito de la tecnovigilancia, es el de garantizar que los dispositivos médicos que se encuentran disponibles en el mercado, funcionen de la manera indicada conforme a la intención de uso del fabricante,y en caso contrario, se tomen las acciones correspondientes para corregir y/o disminuir la probabilidad de recurrencia de los incidentes adversos, con lo cual se busca mejorar la protección de la salud y seguridad de los usuarios de dispositivos médicos.
En Medigas, como parte de nuestra responsabilidad con los usuarios y en cumplimiento con la OMS, promovemos activamente realizar el reporte de incidentes adversos, que puedan llegar a presentar los dispositivos médicos que comercializamos durante su uso. Si detectas un incidente adverso, reporta inmediatamente a los medios de contacto que ponemos a disposición.